實(shí)驗(yàn)原理
    真核生物DNA主要以核蛋白形式存在于細(xì)胞核中，因此制備DNA必須先粉碎組織，裂解細(xì)胞膜和核膜，使核蛋白釋放，在除去蛋白質(zhì)、脂類、糖類和 RNA等物質(zhì)，得到純化的DNA。在本實(shí)驗(yàn)的提取DNA反應(yīng)體系中，SDS（十二烷基磺酸鈉）破壞細(xì)胞膜和核膜，并使蛋白質(zhì)變性，將核蛋白中的DNA與蛋白質(zhì)分開，EDTA及SDS抑制細(xì)胞中的DNA酶的活性。用酚、氯仿抽提的方法進(jìn)一步除去蛋白質(zhì)，得到的DNA溶液經(jīng)乙醇沉淀除凈小分子化合物。提取出的 DNA制品進(jìn)一步用含溴乙錠的瓊脂糖凝膠電泳加以鑒定。
主要試劑
1. 生理鹽水
2. 裂解緩沖液
3. 苯     酚：氯       仿混合液（1：1）
4. 無(wú)水乙醇
5. 70％乙醇
6. TE緩沖液
7. 溴酚藍(lán)載樣液
8. 溴乙錠溶液
9. TBE緩沖液
主要設(shè)備
1. 研缽
2. 研缽棒
3. 刻度離心管
4. 普通離心機(jī)
5. 小試管
6. Ep管
實(shí)驗(yàn)材料
小鼠
實(shí)驗(yàn)步驟
1. 處死小鼠，迅速取出小鼠肝臟，用生理鹽水洗去附著血液，用濾紙吸干血水后稱量0.5g肝實(shí)質(zhì)組織放于研缽中。
2. 研缽中加入1ml裂解緩沖液、少量石英砂，研磨至勻漿，再加入2ml繼續(xù)研磨至勻漿。
3. 取刻度離心管一支，加肝勻漿至1.0ml，再加入等體積苯酚：氯仿混合液抽提，每次抽提以中等大小的力來(lái)回振蕩5min，然后離心 3000r/min，10min，水相吸入另一干凈的小試管中，抽提重復(fù)3次。
4. 往乘有上水相的小試管中加入2.5倍體積的冷無(wú)水乙醇，輕輕混勻，此時(shí)可見(jiàn)有白色絮狀沉淀，此即DNA粗制品。
5. 將試管中的上清液倒出，保留沉淀。用70％的乙醇洗滌沉淀2次，洗滌時(shí)動(dòng)作要輕柔，同上法棄上清保留沉淀。
6. 加入0.25mlTE緩沖液溶解沉淀。
7. 取30ml沉淀溶解液放入Ep管中。
8. 向Ep管中加入溴酚藍(lán)載樣液5ml，混勻后即為鑒定所用樣品。
9. 取瓊脂糖0.3g，TBE緩沖液15ml加入錐形瓶中，加熱錐形瓶使瓊脂糖充分熔解后，加入10ml溴乙錠，混勻后將膠液倒入已放置樣孔梳的膠板上。
10. 待膠板凝好后拔去樣孔梳，取15ml樣品液加入樣孔槽中。
11. 將加好樣品液的膠板放入乘有TBE緩沖液的電泳槽中，樣孔槽位于陰極側(cè)，蓋好電泳槽蓋后通電，調(diào)節(jié)電壓100V電泳40-60min。
12. 泳畢，拿出膠板，在紫外光燈下觀察結(jié)果。
注意事項(xiàng)
1. 吸水相時(shí)不要將界面上的變性蛋白質(zhì)混入，抽提3次后一般有機(jī)相和水相界面上的變性蛋白質(zhì)極少，肉眼基本看不見(jiàn)，若變性蛋白質(zhì)仍較多，可增加抽提次數(shù)。實(shí)驗(yàn)中使用的吸取DNA水溶液的滴管管口需粗而短，并燒成鈍口。
2. zui后一次棄上清時(shí)，盡可能去盡上清。